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　　廣州專利注冊公司了解到，從近日起，歐盟委員會（European Commission）正式引入世界貿(mào)易組織藥品知識產(chǎn)權(quán)無限期豁免規(guī)則。

此前，最不發(fā)達(dá)國家集團(tuán)（LDC）已經(jīng)向世界貿(mào)易組織（WTO）已提出請求，要求《與貿(mào)易有關(guān)的知識產(chǎn)權(quán)協(xié)定》（TRIPS）委員會延長LDC實施藥品專利的豁免期，直到它們不再是最不發(fā)達(dá)國家為止。

歐盟貿(mào)易專員Cecilia Malmstr?m在近期作出的一次發(fā)言中說，假如她取得了歐洲委員會委員團(tuán)、歐洲委員會以及歐洲議會的支持，她愿意積極地回應(yīng)最不發(fā)達(dá)國家（LDC）提出的延長藥品知識產(chǎn)權(quán)豁免期直到它們擺脫最不發(fā)達(dá)國家狀態(tài)的請求。

在知識產(chǎn)權(quán)無限期豁免規(guī)則下，歐盟委員會對最不發(fā)達(dá)國家將實行醫(yī)藥無限期豁免規(guī)則。最不發(fā)達(dá)國家不用考慮專利狀況而授權(quán)進(jìn)口和生產(chǎn)仿制藥。仿制藥生產(chǎn)商為最不發(fā)達(dá)國家提供如艾滋病治療醫(yī)藥時，也不必?fù)?dān)心專利侵權(quán)訴訟。

歐盟貿(mào)易專員塞西莉亞·毛姆斯多（Cecilia Malmstr?m）表示,：“世界最不發(fā)達(dá)國家需要藥物進(jìn)口和生產(chǎn)的有效途徑。專利確實能夠促進(jìn)創(chuàng)新，尤其在發(fā)達(dá)國家和新興經(jīng)濟體，但是當(dāng)世界最貧窮國家的人民迫切需要醫(yī)藥治療時，知識產(chǎn)權(quán)規(guī)則不再是首要問題。歐盟委員會對藥物的豁免將給最不發(fā)達(dá)國家在采購和生產(chǎn)仿制藥一事以法律確定性。我相信知識產(chǎn)權(quán)理事會會支持這種做法，歐盟在世貿(mào)組織這一領(lǐng)域?qū)⑵痤I(lǐng)軍作用。”

但是對此，歐洲制藥工業(yè)協(xié)會聯(lián)合會的反應(yīng)卻是：影響沒有當(dāng)初想象的那么大。

歐洲制藥工業(yè)協(xié)會聯(lián)合會(European Federation Of Pharmaceutical Industries And Associations）強調(diào)，大多數(shù)必須專利藥已經(jīng)過了專利保護(hù)期,現(xiàn)已面向公眾開放，所以該決定的影響沒有當(dāng)初想象的大。

歐洲制藥工業(yè)協(xié)會聯(lián)合會知識產(chǎn)權(quán)和貿(mào)易負(fù)責(zé)人伊莉斯·梅隆（Elise Melon）告訴媒體The Pharma Letter說:“我們認(rèn)為醫(yī)藥豁免重要，這有助于尋找最不發(fā)達(dá)國家現(xiàn)狀和融入全球貿(mào)易體系之間的平衡點。我們很高興歐盟委員會認(rèn)可專利促進(jìn)創(chuàng)新這一觀點。歐盟和其他發(fā)達(dá)國家以及多邊機構(gòu)應(yīng)繼續(xù)為最不發(fā)達(dá)國家提供雙邊支持以增強他們在知識產(chǎn)權(quán)領(lǐng)域的能力。但目前絕大多數(shù)的必須藥物已經(jīng)過了專利保護(hù)期，知識產(chǎn)權(quán)理事會的靈活性和對最不發(fā)達(dá)國家的醫(yī)藥豁免與專利進(jìn)入問題并沒有關(guān)系。影響醫(yī)藥進(jìn)入最不發(fā)達(dá)國家的關(guān)鍵不是知識產(chǎn)權(quán)。”

國際醫(yī)學(xué)人道組織Médecins Sans Frontières 對這一消息表示歡迎。該機構(gòu)的政策負(fù)責(zé)人羅希特·梅潘尼（Rohit Malpani）說:“歐盟做出立場變化，我們表示贊賞。”該組織還敦促其他還沒有完全支持該項請求的國家，尤其是美國和瑞士，應(yīng)該跟隨歐盟的腳步，大力支持最不發(fā)達(dá)國家提出的請求，爭取讓這些貧窮國家的人民買得起藥物進(jìn)行治療。

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